⑴ 做羊水穿刺能检查出胎儿什么毛病
羊水穿刺抽出的羊水可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。 最主要的是检查21位3体症状。通过对DNA的分析，检查第21条染色体是否为3体，也就是说，第21条染色体在减数分裂...时粘在一起未分裂开，导致精卵细胞结合时多了一条染色体，这样的病症主要体现在智力底下，面部畸形，附带一些其他异常症状。 21位3体症状时常伴有面部畸形，而通过彩超可以清晰地看出婴儿的身体状况，身体状况良好的基本上也就排除了21位3体的发病可能性。 但智力低下的可能性还是存在，为了保持一个良好的心态，无牵挂，所以先通过唐氏筛查检查是否属于高危孕妇，如高危最好是去做个羊水穿刺。
⑵ 怀孕做羊水穿刺是检查什么
怀孕做羊水穿刺是检查胎儿染色体和基因是否异常。
详细解释如下：
羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过提取孕妇子宫内的羊水进行相关检查，以了解胎儿的染色体和基因状况。主要用于检查胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病或先天性缺陷。
1. 检查胎儿染色体异常：通过羊水穿刺获取的羊水样本，可以分析其中的胎儿细胞，观察染色体的数目和结构是否正常。这有助于发现胎儿是否患有染色体异常疾病，如唐氏综合征。
2. 诊断遗传性疾病：若家族中存在某些遗传性疾病，羊水穿刺可以帮助确认胎儿是否携带相关致病基因，从而判断其是否患有某些遗传性疾病。
3. 评估胎儿健康状况：羊水穿刺还可以检测羊水中某些物质的含量，如胎儿的肺成熟度、是否存在感染等，从而评估胎儿的健康状况。如果发现异常，医生可以及早进行干预和处理。
需要注意的是，羊水穿刺是一种有创性检查，可能存在一定风险，如感染、出血等。因此，在进行羊水穿刺前，孕妇应充分了解相关风险，并在医生的建议下进行。此外，不是所有孕妇都需要进行羊水穿刺检查，通常是根据具体情况由医生决定是否需要进行该检查。